UCLA健康中心的临床遗传学服务| UCLA健康中心-皇冠hga025

为什么选择皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心进行基因检测和咨询?

皇冠hga025大学洛杉矶分校健康临床遗传学团队为患有遗传疾病和先天性异常的人提供全面的评估和遗传咨询. 我们的专家团队具有诊断各种疾病的独特资格, 包括罕见疾病.

我们课程的亮点包括:

以病人为中心的护理: 我们的董事会认证的遗传咨询师知道，当你被告知你或你的孩子有慢性疾病时，你是多么难以承受, 复杂的条件. 我们会向您解释会发生什么，以及如何为您或您的孩子获得最好的照顾.

深远的专业知识: 我们有丰富的经验帮助儿童和成人与全谱遗传疾病, 遗传疾病和先天性异常. 我们的专长包括发育和智力障碍, 出生缺陷和代谢紊乱. 我们也帮助患有罕见或未确诊疾病的人.

遗传学方面的创新: 我们的诊断分子病理学实验室是第一个设施在全国提供最先进的临床基因检测. 这些测试可诊断多种遗传疾病. 我们的专家一直在寻求新的发现，以帮助我们的病人和他们的家人.

Multispecialty团队: 你会得到一组遗传学家，遗传咨询师，护士，注册护士的照顾营养师还有社会工作者. 每个团队成员都擅长管理一系列疾病和症状.

精确的诊断: 我们与病理学家在皇冠hga025大学洛杉矶分校临床基因组中心提供最准确的诊断. 我们发现了导致一系列疾病的确切DNA变化, 帮助您有效地了解和管理条件.

无与伦比的研究: 我们的团队擅长帮助患有罕见疾病的人. 我们与未确诊疾病网络和皇冠hga025罕见病研究中心他们都在皇冠hga025大学洛杉矶分校健康中心工作. 我们处于研究的前沿，这些研究导致了对疾病的理解的进步, 诊断和治疗新的和罕见的遗传疾病.

我们帮助患者和家属了解遗传性疾病, 管理病情，寻求最有效的治疗和管理. 我们的专家在精确诊断和改变生命的基因治疗方面处于全国领先地位，即使对于罕见的疾病也是如此.

我们总是向前看. 通过开创性的研究, 改变人生的临床试验和富有同情心的护理, 我们帮助我们的病人和他们的家人过上最健康的生活. 我们的护理领域包括:

遗传诊所为患者和家属提供诊断、评估和遗传咨询. 我们帮助患有各种先天性疾病和遗传性疾病的人. 我们也为有遗传疾病家族史的人提供遗传咨询服务.

我们诊断和治疗婴儿, 患有遗传性代谢和线粒体疾病的儿童和成人. 这些疾病影响身体如何分解食物，利用食物作为能量和消除废物.

我们的团队包括遗传学家, 营养师, 护士, 专门研究代谢紊乱的医师助理和社会工作者. 我们为所有年龄段的人提供突破性的治疗和临床试验和研究.

新生儿筛查是一项国家公共卫生服务，确保所有新生儿接受某些严重遗传疾病的检测. UCLA地区服务中心, 由皇冠hga025公共卫生部遗传病筛查项目指定, 有助于迅速诊断和治疗有疾病风险的婴儿.

的新生儿筛查计划筛查80多种遗传疾病. 我们的遗传学专家帮助诊断和管理通过新生儿筛查检测到的代谢紊乱.

在我们的专业诊所在美国，我们评估并帮助患有特定遗传疾病和先天性异常的个体. 我们教育你和你的家人, 帮助您了解您或您的孩子的预后和探索治疗方案.

使用最先进的技术, 我们确定病症的确切遗传原因, 帮助你更好地控制自己的健康. 我们的遗传咨询师还可以帮助您了解将这种疾病遗传给未来孩子的风险.

有数千种遗传性疾病，其中许多是罕见的. 我们的团队擅长诊断和管理这些疾病.

我们有许多类型的遗传疾病和遗传疾病的经验，包括:

在我们的专业诊所, 我们提供教育, 对患有特定遗传疾病的儿童和成人的指导和管理. 来自不同皇冠hga025的专家聚在一起治疗疾病，例如:

22q11.2缺失综合征: 一种疾病(也称为迪乔治综合症)，可导致心脏骤停, kidney 和 gastrointestinal problems; a weakened immune system; cleft palate; 和 developmental issues
ASXL-related障碍: 导致身体和智力残疾的几种综合征, 清晰的头部和面部特征, 心脏缺陷, 癫痫发作, 语言迟缓和饮食问题
颅面畸形: 出生时出现的面部或颅骨问题
性发育障碍: 当孩子的生殖器发育不规律或者当孩子的生殖器和基因组成不匹配时，就会发生疾病
马凡氏综合症: 影响整个身体的结缔组织紊乱, 包括眼睛, 心, 骨骼和血管
神经肌肉/杜氏肌营养不良: 一种引起肌肉无力的疾病，并可能随着时间的推移而恶化
儿童癌症易感性(PCPD)综合征: 增加患癌症风险的遗传因素
骨骼发育不良: 一种罕见的遗传性疾病，导致软骨发育不正常, 关节和骨骼, 经常影响手臂, 腿, 头骨, 胸腔或脊柱