检索临床试验
搜索结果
显示63的1 - 20
胰腺癌早期检测协会
胰腺癌早期检测(PRECEDE)联盟的目的是 胰腺导管早期发现及预防的多方面研究 腺癌(PDAC)通过建立一个多地点队列的个体的家族史 PDAC和/或携带致病性/可能致病性生殖系变异(PGVs)的个体 与PDAC风险相关的基因进行纵向随访.
安全性评价研究, 药物动力学, 以及RO7496353与检查点抑制剂联合或不联合标准治疗化疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的活性
本研究的目的是评价RO7496353的安全性和耐受性 与检查点抑制剂(CPI)联合使用或不使用 标准治疗(SOC)化疗的参与者局部晚期或转移性固体 非小细胞肺癌(NSCLC)、胃癌(GC)和胰腺导管癌等肿瘤 腺癌(PDAC). 该研究将分两个阶段进行:初始安全磨合 阶段和扩展阶段.
Botensilimab治疗转移性胰腺癌的研究
本临床试验的目的是测试是否添加botensilimab标准 与单纯化疗相比，化疗提高了患者的疗效 转移性胰腺癌. 一组参与者只接受化疗，而 第二组参与者将接受botensilimab和化疗.
TORL-3-600在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301，一种被称为抗体药物的药物 结合成人晚期或转移性实体瘤患者.
它旨在回答的主要问题是: -评估CPO301在增加剂量时的安全性和耐受性，并确定 在第二部分研究中使用的剂量(A部分) -评估CPO301在安全剂量下的安全性和耐受性 在A部分非小细胞肺癌患者和潜在的其他 肿瘤类型(B部分) -评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK) -评估研究药物是否产生抗体(免疫原性) -评价药物的初步疗效 -将初步疗效与称为EGFR的生物标志物突变联系起来 参与者将: -提供书面知情同意 -接受筛选测试，以确保他们有资格接受研究治疗 -参加所有要求的研究访问，每3次静脉注射一次CPO301 在研究医生决定研究治疗应该如何停止之前的几周 参与者正在接受治疗 -每3个月随访一次病情进展，持续2年
利用一种新的综合多组学平台检测早期胰腺癌
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
NT-175在成人不可切除患者中的应用研究, 先进的, HLA-A*02:01和TP53 R175H突变阳性的转移性实体瘤
NT-175的I期研究，这是一种基因工程的自体T细胞治疗产品 表达HLA-A*02:01-限制性T细胞受体(TCR)，靶向TP53 R175H突变体 肿瘤.
首次在人类研究中评估AZD8205在晚期或转移性实体恶性肿瘤患者中的作用
本研究正在研究一种新的化合物AZD8205，作为晚期乳腺癌的可能治疗方法 或者转移性实体瘤
A2B530的安全性和有效性评价研究, 逻辑门控CAR - T, 表达CEA的实体瘤患者失去HLA-A*02表达
本研究的目的是测试A2B530，一种自体逻辑门控Tmod™CAR - t细胞产品 包括结直肠癌(CRC)、胰腺癌(PANC)、 非小细胞肺癌(NSCLC)和其他表达CEA的实体瘤 于* 02表达式.
本研究旨在回答的主要问题是: 第一阶段:A2B530对患者安全的最大或推荐剂量是多少 -第二阶段:推荐剂量的A2B530是否能杀死实体瘤细胞并保护肿瘤细胞 病人的健康细胞 参与者将被要求执行研究程序和评估，并将 接受以下研究处理: - BASECAMP-1的入组和分离(NCT04981119) -预处理淋巴细胞耗竭(PCLD)方案 - A2B530 Tmod CAR - T细胞在指定剂量
DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤的首次人体研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，以评估安全性和安全性 DB-1305在晚期实体瘤患者中的耐受性.
ATP150/ATP152的评价研究, VSV-GP154和ezabenliumab治疗KRAS G12D/G12V突变PDAC (KISIMA-02)
这项临床试验的目的是测试一种实验性治疗(免疫疗法) 胰腺癌患者. 主要研究目标有:
-评估KISIMA-02治疗是否安全且耐受性良好(第一部分) -评估KISIMA-02治疗是否对可能观察到的时间有影响 肿瘤再现(第二部分) 参加者将获得: i)治疗性蛋白疫苗ATP150或ATP 152 ii)病毒载体VSV-GP154 iii)和 在研究的第二部分，研究人员将 比较治疗组与观察组.
胰腺囊肿两种随访方法的比较
本研究的目的是比较两种方法监测胰腺囊肿. 这项研究的医生们想要比较频繁监测和不频繁监测 为了了解哪种监测方法对胰腺患者预后更好 囊肿.
评估接受静脉注射(IV) abbv - 400治疗的晚期实体瘤成年患者的不良事件和疾病活动度变化的研究
癌症是身体特定部位的细胞生长和繁殖的一种情况 控制不住地. 本研究的目的是评估不良事件和疾病的变化 abbv - 400用于治疗晚期实体瘤时的活性.
abbv - 400是一种用于治疗晚期固体的研究药物 肿瘤. 研究医生将参与者分成治疗组. 推荐的 二期剂量(RP2D)将被探索. 每个治疗组接受不同剂量的 abbv - 400. 本研究将包括剂量递增阶段，以确定最佳剂量 abbv - 400，然后是剂量膨胀阶段以确认剂量. 约460名成人 非小细胞肺癌、胃食管腺癌/胃食管结的参与者 腺癌(GEA)和结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤将被纳入研究 研究中大约有7-10个地点处于剂量递增阶段85-95个地点处于 全球剂量膨胀阶段. 在剂量扩展组，参与者在以下晚期实体瘤适应症: 非鳞状NSCLC伴有野生型egfr表达(wtEGFR NSCLC) (Part 2i)或突变 egfr表达(mutEGFR NSCLC) (Part 2ii)，鳞状NSCLC (Part 2iii)， GEA [Part 3]将 接受静脉(IV) abbv - 400单药治疗，参与者CRC将接受静脉(IV) abbv - 400扩展单药治疗[Part 4]，参与者将接受MET扩增 静脉(IV) abbv - 400单药扩展治疗[第5部分]. 在本试验中，参与者的治疗负担可能高于他们的治疗负担 注意标准. 在研究期间，参与者将在批准的地点参加定期访问 机构(医院或诊所). 治疗的效果将经常由医生检查 医疗评估，血液测试，问卷调查和副作用.
KVA12123单用及联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的临床试验(VISTA-101)
本临床试验的目的是测试单独使用KVA12123或KVA12123的安全性和有效性 联合派姆单抗治疗晚期实体瘤患者. 主要的问题是 研究的目的是回答:
1. KVA12123单独或联合使用的安全性如何 Pembrolizumab用于晚期癌症患者? 2. 单独或联合使用KVA12123的合适剂量是多少 Pembrolizumab用于晚期癌症患者的未来临床试验? 本次试验的参与者将被要求: 1. 每1 - 2周访问一次临床现场. 2. 每2周单独接受KVA12123治疗，或每6周联合使用派姆单抗. 3. 提供血液样本评价血液中药物含量，探讨药物安全性 每种药物对免疫系统的影响. 4. 每6周进行一次扫描，以测试治疗对癌症进展的影响. 5. 进行其他研究程序以评估药物安全性和参与者安全性，包括 体检、心功能检查等.
Dazostinag单药和Dazostinag联合派姆单抗治疗晚期或转移性实体瘤的研究
这项研究的主要目的是检查晚期实体瘤患者是否有副作用 从令人眼花缭乱，并检查他们可以得到多少眼花缭乱而不得到 当单独使用或与派姆单抗联合使用时，会产生明显的副作用. 的 研究将分两个阶段进行，包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段 阶段. 在剂量递增阶段，正在单独试验递增剂量的眩晕剂 并与派姆单抗联合治疗晚期或转移性患者 实体肿瘤. 在剂量扩张阶段，dazoststing将与pembrolizumab联合研究 或未经治疗的转移性或复发性，不可切除的参与者无需化疗 头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)和联合派姆单抗治疗 三线或晚期复发的局部晚期或转移性微卫星 不稳定性高/错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)和局部三线复发 晚期或转移性微卫星稳定/错配修复熟练(MSS/pMMR)结肠直肠癌 癌症(CRC).
ELI-002 7P在KRAS/NRAS突变实体瘤患者中的研究
这是一项评估ELI-002 7P免疫疗法安全性和有效性的1/2期研究 脂质偶联免疫刺激寡核苷酸[Amph-CpG-7909]加上 脂质偶联肽基抗原[Amph-Peptides 7P]]作为辅助治疗 存在KRAS/NRAS突变的实体瘤. 这项研究建立在获得的经验 相关产品ELI-002 2P，在IND 26909的ELI-002-001协议中进行了研究.
红细胞输血阈值对胰腺癌行胰腺切除术患者生活质量的改善
这项临床试验测试了检测红细胞输注的可行性 胰腺切除术患者生活质量改善的阈值 胰腺癌. 胰腺切除术可能伴有大量失血. 失血 会导致临床上重要的贫血引起疲劳吗. 胰腺癌本身就可以 与营养不良和疲劳有关. 红细胞输血阈值 结果是更自由地使用输血可以改善患者的生活质量 因胰腺癌接受胰腺切除术.
研究晚期实体瘤患者静脉注射QEQ278的安全性和耐受性
表征安全性，耐受性，药代动力学，药效学和初步 QEQ278在成年晚期/转移性非小细胞肺患者中的抗肿瘤活性 癌症、食管鳞状细胞癌、肾细胞癌和人乳头状瘤病毒 伴有头颈部鳞状细胞癌.
Zimberelimab和Quemliclustat联合化疗治疗交界性可切除和局部晚期胰腺腺癌
这项I/II期研究测试了zimberelimab和quemliclustat联合使用的效果 化疗(mFOLFIRINOX)在治疗胰腺腺癌患者中的应用 能够通过手术切除(边缘可切除)或已经扩散到附近组织 或淋巴结(局部晚期). 免疫治疗用单克隆抗体，如 可能会帮助人体免疫系统攻击癌症，并可能干扰免疫系统 肿瘤细胞生长和扩散的能力. 奎米利司他作为腺苷的阻滞剂. 腺苷是人体内产生的一种化学物质，会导致免疫力下降 系统对癌症的反应. Quemliclustat有可能降低 腺苷，让免疫系统识别并对抗癌症. 化疗 药物，如奥沙利铂、伊立替康、亚叶酸素和氟尿嘧啶，以不同的方式起作用 阻止癌细胞的生长，要么杀死癌细胞，要么阻止它们 分裂，或者阻止它们扩散. 联合化疗 Zimberelimab和quemliclustat可能比单独化疗杀死更多的癌细胞.
伊伐他汀联合卡培他滨或卡培他滨治疗转移性胰腺腺癌的研究
该研究是一项1b/2期、剂量递增、随机、多中心研究 伊伐他汀联合卡培他滨的有效性、安全性、耐受性和PK 卡培他滨单药治疗转移性胰腺腺癌 一线以氟嘧啶为基础的化疗没有进展(例如.g.FOLFIRINOX).
在1b期，将研究3种剂量水平的伊伐他汀与固定剂量的联合使用 用卡培他滨测定依伐他汀的RP2D. 在第二阶段，患者将以1:1的比例随机分配到伊伐替司他和 卡培他滨或卡培他滨单药治疗. 卡培他滨固定剂量1000mg /m2口服 第1 ~ 14天，每日2次，给予依valtinostat的RP2D 每周静脉滴注1次，连续2周，然后休息1周. 一个周期包含21个周期 天. 研究治疗期间的肿瘤反应将每6周评估一次，直到第10周期。 然后每9周使用一次RECIST v1.1标准.