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调查安全, 耐受性, 奥拉帕尼治疗小儿实体瘤的疗效及PK
一项研究发现奥拉帕尼对儿童是否安全且耐受性良好 还有患有实体瘤的青少年.
TORL-4-500在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
TORL-3-600在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
fc工程抗ctla -4单克隆抗体在晚期癌症中的应用
该研究是一项开放标签，1期，多中心研究，以评估安全性，耐受性， 一种新型可结晶片段的药代动力学(PK)和药效学(PD)谱 (Fc)工程免疫球蛋白G1抗细胞毒性t淋巴细胞抗原4 (anti-CTLA-4)人 单克隆抗体(botensilimab)单药治疗和联合抗编程 细胞死亡蛋白-1 (PD-1)抗体(balstilimab)，并评估最大耐受剂量 (MTD)在晚期实体瘤患者中的应用. 这项研究还将确定 推荐的2期剂量(RP2D) botensilimab单药治疗和联合使用 balstilimab.
HRO761单独或联合用于微卫星不稳定性或错配修复缺陷特异性DNA改变的癌症患者的研究.
本研究的主要目的是评价HRO761和HRO761的安全性和耐受性 确定推荐剂量，1.e.HRO761单用或单用的最佳安全有效剂量 与替利单抗或伊立替康联合使用，可用于癌症患者 带有称为MSIhi(微卫星高不稳定性)或dMMR的特定分子改变 (错配修复缺陷)可能最有效地治疗这些特定类型的癌症 了解HRO761治疗这些癌症的效果.
CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301，一种被称为抗体药物的药物 结合成人晚期或转移性实体瘤患者.
它旨在回答的主要问题是: -评估CPO301在增加剂量时的安全性和耐受性，并确定 在第二部分研究中使用的剂量(A部分) -评估CPO301在安全剂量下的安全性和耐受性 在A部分非小细胞肺癌患者和潜在的其他 肿瘤类型(B部分) -评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK) -评估研究药物是否产生抗体(免疫原性) -评价药物的初步疗效 -将初步疗效与称为EGFR的生物标志物突变联系起来 参与者将: -提供书面知情同意 -接受筛选测试，以确保他们有资格接受研究治疗 -参加所有要求的研究访问，每3次静脉注射一次CPO301 在研究医生决定研究治疗应该如何停止之前的几周 参与者正在接受治疗 -每3个月随访一次病情进展，持续2年
评价新辅助免疫治疗联合治疗可手术切除肝细胞癌的疗效和安全性的研究
这是一项Ib/II期、开放标签、多中心、随机平台研究 可切除HCC患者的新辅助免疫治疗组合. 这项研究是 它的设计具有灵活性，可以随着新药物的出现而开辟新的治疗领域， 关闭现有的临床活性最小或不可接受的治疗组 毒性，或改变参与者群体.
首次在人类研究中评估AZD8205在晚期或转移性实体恶性肿瘤患者中的作用
本研究正在研究一种新的化合物AZD8205，作为晚期乳腺癌的可能治疗方法 或者转移性实体瘤
Abemaciclib (LY2835219)联合其他抗癌药物治疗儿童和青年实体瘤患者的研究, 包括神经母细胞瘤
这项研究的目的是观察这种名为abemaciclib的药物在服用时是否安全有效 其他杀死癌细胞的药物. 该研究对儿童和青少年开放 肿瘤，包括神经母细胞瘤，在其他抗癌期间没有反应或生长 治疗. 对每个参与者来说，这项研究预计将持续2年.
阿米万他单与卡马替尼联合治疗不可切除转移性非小细胞肺癌的研究
本研究的目的是确定推荐的2期联合剂量(RP2CD[s])。 阿米万他单和卡马替尼联合治疗非小细胞患者的研究 肺癌(NSCLC) 1期(联合剂量选择)，并评估其抗肿瘤作用 阿米万他单与卡马替尼联合治疗间充质上皮细胞的疗效 转移(MET)外显子14跳变和MET扩增NSCLC 第2阶段(扩展)选定的RP2CD.
甲基扫描在肝癌早期检测中的应用
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
E7386联合其他抗癌药物治疗实体瘤患者的研究
本研究的主要目的是评估安全性和耐受性，并确定 E7386与其他抗癌药物联合的推荐2期剂量(RP2D).
卡马替尼加曲美替尼治疗MET外显子14跳变转移性非小细胞肺癌
这项I/Ib期试验研究了卡马替尼联合曲美替尼的副作用和最佳剂量 同时给予治疗MET外显子14跳变的患者 非小细胞肺癌已扩散到身体其他部位(转移性). 卡马替尼属于一种叫做激酶抑制剂的药物. 它通过阻断 一种异常蛋白质的活动，它向癌细胞发出繁殖的信号. 这有助于减速或停止 癌细胞的扩散. 曲美替尼属于一种叫做激酶抑制剂的药物. 它的工作原理是阻断一种异常蛋白质的作用，这种蛋白质向癌细胞发出繁殖的信号. 这有助于阻止癌细胞的扩散. 卡马替尼和曲美替尼是“有针对性的” 治疗方法.“这些靶向疗法通过检测和靶向MET中的突变来起作用 基因. 给予卡马替尼和曲美替尼可能会杀死转移患者更多的肿瘤细胞 非小细胞肺癌.
评估接受静脉注射(IV) abbv - 400治疗的晚期实体瘤成年患者的不良事件和疾病活动度变化的研究
癌症是身体特定部位的细胞生长和繁殖的一种情况 控制不住地. 本研究的目的是评估不良事件和疾病的变化 abbv - 400用于治疗晚期实体瘤时的活性.
abbv - 400是一种用于治疗晚期固体的研究药物 肿瘤. 研究医生将参与者分成治疗组. 推荐的 二期剂量(RP2D)将被探索. 每个治疗组接受不同剂量的 abbv - 400. 本研究将包括剂量递增阶段，以确定最佳剂量 abbv - 400，然后是剂量膨胀阶段以确认剂量. 约460名成人 非小细胞肺癌、胃食管腺癌/胃食管结的参与者 腺癌(GEA)和结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤将被纳入研究 研究中大约有7-10个地点处于剂量递增阶段85-95个地点处于 全球剂量膨胀阶段. 在剂量扩展组，参与者在以下晚期实体瘤适应症: 非鳞状NSCLC伴有野生型egfr表达(wtEGFR NSCLC) (Part 2i)或突变 egfr表达(mutEGFR NSCLC) (Part 2ii)，鳞状NSCLC (Part 2iii)， GEA [Part 3]将 接受静脉(IV) abbv - 400单药治疗，参与者CRC将接受静脉(IV) abbv - 400扩展单药治疗[Part 4]，参与者将接受MET扩增 静脉(IV) abbv - 400单药扩展治疗[第5部分]. 在本试验中，参与者的治疗负担可能高于他们的治疗负担 注意标准. 在研究期间，参与者将在批准的地点参加定期访问 机构(医院或诊所). 治疗的效果将经常由医生检查 医疗评估，血液测试，问卷调查和副作用.
KVA12123单用及联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的临床试验(VISTA-101)
本临床试验的目的是测试单独使用KVA12123或KVA12123的安全性和有效性 联合派姆单抗治疗晚期实体瘤患者. 主要的问题是 研究的目的是回答:
1. KVA12123单独或联合使用的安全性如何 Pembrolizumab用于晚期癌症患者? 2. 单独或联合使用KVA12123的合适剂量是多少 Pembrolizumab用于晚期癌症患者的未来临床试验? 本次试验的参与者将被要求: 1. 每1 - 2周访问一次临床现场. 2. 每2周单独接受KVA12123治疗，或每6周联合使用派姆单抗. 3. 提供血液样本评价血液中药物含量，探讨药物安全性 每种药物对免疫系统的影响. 4. 每6周进行一次扫描，以测试治疗对癌症进展的影响. 5. 进行其他研究程序以评估药物安全性和参与者安全性，包括 体检、心功能检查等.
Dazostinag单药和Dazostinag联合派姆单抗治疗晚期或转移性实体瘤的研究
这项研究的主要目的是检查晚期实体瘤患者是否有副作用 从令人眼花缭乱，并检查他们可以得到多少眼花缭乱而不得到 当单独使用或与派姆单抗联合使用时，会产生明显的副作用. 的 研究将分两个阶段进行，包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段 阶段. 在剂量递增阶段，正在单独试验递增剂量的眩晕剂 并与派姆单抗联合治疗晚期或转移性患者 实体肿瘤. 在剂量扩张阶段，dazoststing将与pembrolizumab联合研究 或未经治疗的转移性或复发性，不可切除的参与者无需化疗 头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)和联合派姆单抗治疗 三线或晚期复发的局部晚期或转移性微卫星 不稳定性高/错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)和局部三线复发 晚期或转移性微卫星稳定/错配修复熟练(MSS/pMMR)结肠直肠癌 癌症(CRC).
ELI-002 7P在KRAS/NRAS突变实体瘤患者中的研究
这是一项评估ELI-002 7P免疫疗法安全性和有效性的1/2期研究 脂质偶联免疫刺激寡核苷酸[Amph-CpG-7909]加上 脂质偶联肽基抗原[Amph-Peptides 7P]]作为辅助治疗 存在KRAS/NRAS突变的实体瘤. 这项研究建立在获得的经验 相关产品ELI-002 2P，在IND 26909的ELI-002-001协议中进行了研究.
研究晚期实体瘤患者静脉注射QEQ278的安全性和耐受性
表征安全性，耐受性，药代动力学，药效学和初步 QEQ278在成年晚期/转移性非小细胞肺患者中的抗肿瘤活性 癌症、食管鳞状细胞癌、肾细胞癌和人乳头状瘤病毒 伴有头颈部鳞状细胞癌.
KZR-261用于晚期实体恶性肿瘤患者
KZR-261是一项首次人体、开放标签、多中心、i期临床研究，旨在评估该药物的治疗效果 安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性和药代动力学(PK) KZR-261，以及确定推荐的2期剂量(RP2D). 本研究由一部分组成 1(剂量递增)和第二部分(剂量扩大)在实体器官肿瘤(黑色素瘤/葡萄膜) 黑色素瘤、间皮瘤、结直肠癌、前列腺癌和“所有肿瘤”).
LOXO-260在治疗无效的特定基因(RET)改变的癌症患者中的研究
这项研究的主要目的是了解更多关于安全性，副作用，以及 LOXO-260的有效性. LOXO-260可用于治疗a 特定基因(称为RET基因). 参与时间最长可达24个月(2年) 如果病情没有恶化，时间可能更长.