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该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

NT-112的I期研究, 通过基因工程表达HLA-C*08:02限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向KRAS G12D突变实体瘤.

这项研究正在研究一种名为REGN7075的研究性药物，该药物可以单独使用，也可以与cemiplimab联合使用，无论是否使用化疗. 这项研究的重点是某些处于晚期的实体瘤患者. 该研究的目的是观察REGN7075单独使用和与西米单抗联合使用(有或没有化疗)的安全性和耐受性。, 并找出REGN7075与西米单抗联合(有或没有化疗)时给予晚期实体瘤患者的最佳剂量. 这项研究的另一个目的是观察REGN7075本身的有效性, 或与西米单抗联合使用(伴或不伴化疗), 是在治疗癌症患者吗.

这项研究还着眼于:

• 单独服用REGN7075或与西米单抗联合使用化疗或不使用化疗时可能出现的副作用.
• REGN7075如何在体内单独起作用，以及在化疗或不化疗的情况下与西米单抗联合起作用.
• REGN7075在单独给药和与西米单抗联合化疗或不联合化疗时，血液中存在多少REGN7075.
• 看看REGN7075是否单独或与西米单抗联合化疗或不化疗通过控制肿瘤细胞的增殖来缩小肿瘤来治疗癌症.

本研究的目的是测试A2B694, 自体逻辑门控Tmod™CAR - t细胞产品用于包括结直肠癌(CRC)在内的实体肿瘤患者, 胰腺癌(PANC), 非小细胞肺癌(NSCLC), 卵巢癌(OVCA), 间皮瘤(内消旋), 以及其他表达MSLN并失去HLA-A*02表达的实体肿瘤.

本研究旨在回答的主要问题是:

第一阶段:A2B694对患者安全的推荐剂量是多少

第二阶段:推荐剂量的A2B694是否能杀死实体瘤细胞并保护患者的健康细胞

参与者将被要求执行研究程序和评估, 并将接受以下研究治疗:

BASECAMP-1 (NCT04981119)的入组和分离

预处理淋巴细胞耗竭(PCLD)方案

A2B694指定剂量的Tmod CAR - T细胞

这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，旨在评估DB-1311在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性.

这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

这项研究将测试一种名为SGN-EGFRd2的药物在晚期实体瘤患者中的安全性. 它还将研究这种药物的副作用. 副作用是药物除了治疗疾病之外对身体造成的任何影响.

参与者将患有无法切除(不可切除)或已经扩散到全身(转移性)的癌症。.

本研究将分为三个部分. 研究的A和B部分将确定参与者应该服用多少SGN-EGFRd2. C部分将使用在A部分和B部分中发现的剂量来确定SGN-EGFRd2的安全性以及它是否对治疗实体肿瘤癌症有效.

这是1/2阶段, 多中心, 开放标签(除非在联合特异性模块中另有规定)DCC-3116与抗癌疗法联合的研究. 主方案中的模块根据DCC-3116与其他抗癌药物的不同组合来定义.

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

这项研究是首次在人类身上进行, 阶段1 b / 1, 多中心, 开放标签研究来确定安全性, 耐受性, 以及在复发和/或难治性实体癌或血液病患者中，单药和联合应用普利巴特的药代动力学, 以及新诊断的癌症, 还有一个开放标签, 阿普利巴特+FOLFIRI+贝伐单抗的随机研究.

这项研究将测试一种名为SGN-BB228的药物在患有黑色素瘤和其他难以治疗或已经扩散到全身的实体瘤的参与者中的安全性. 它还将研究这种药物的副作用. 副作用是药物除了治疗疾病之外对身体造成的任何影响.

本研究将分为三个部分. 研究的A和B部分将确定参与者应该服用多少SGN-BB228. C部分将使用A部分和B部分的信息来确定SGN-BB228是否安全以及它是否有效治疗实体肿瘤癌症.

本研究的主要目的是评估HRO761的安全性和耐受性，并确定推荐剂量。, i.e., HRO761单独或联合替利单抗或伊立替康的最佳安全和有效剂量，可以给予患有称为MSIhi(微卫星不稳定性高)或dMMR(错配修复缺陷)的特定分子改变的癌症患者，这可能最有效地治疗这些特定的癌症类型，并了解HRO761治疗这些癌症的效果.

这项临床试验的目的是测试CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.

它旨在回答的主要问题是:

• 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
• 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
• 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
• 评估研究药物是否产生抗体(免疫原性)
• 评价药物的初步疗效
• 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来

参与者将:

• 提供书面知情同意
• 进行筛选测试以确保他们有资格接受研究治疗
• 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, 基于参与者在治疗中的表现
• 每3个月随访一次病情进展，持续2年

NT-175的I期研究, 一种通过基因工程表达HLA-A*02:01限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向TP53 R175H突变体实体瘤.

这项研究正在研究一种新的化合物, AZD8205, 作为晚期或转移性实体瘤的可能治疗方法

这是人类首次(FIH) I/II期, 跨国公司, 多中心, HB-201单载体治疗与HB-201的开放标签研究 & HB-202双载体治疗HPV 16+确诊癌症患者包括两部分:I期剂量递增和II期剂量扩大.

本研究的目的是测试A2B530,自体逻辑门控Tmod™CAR - t细胞产品用于包括结直肠癌(CRC)在内的实体肿瘤患者, 胰腺癌(PANC), 非小细胞肺癌(NSCLC), 以及其他表达CEA而失去HLA-A*02表达的实体瘤.

本研究旨在回答的主要问题是:

• 第一阶段:A2B530对患者安全的最大或推荐剂量是多少
• 第二阶段:推荐剂量的A2B530是否能杀死实体瘤细胞并保护患者的健康细胞

参与者将被要求执行研究程序和评估, 并将接受以下研究治疗:

• BASECAMP-1 (NCT04981119)的入组和分离
• 预处理淋巴细胞耗竭(PCLD)方案
• A2B530 Tmod CAR - T细胞在指定剂量